UPLIZNA® ÜBERZEUGT MIT ANHALTENDER SCHUBREDUKTION UND GUTEM VERTRÄGLICHKEITSPROFIL:1,2
Die schnelle und anhaltende B-Zell-Depletion durch UPLIZNA® führte nach 4 Jahren zu einer Reduktion der annualisierten Schubrate um 98 %.1,3
In den ersten 6 Monaten waren 89 % der mit UPLIZNA® behandelten Patient:innen schubfrei, was einer relativen Reduktion des Schubrisikos um 77 % im Vergleich zu Placebo entspricht.1, 3 Zudem führte die Behandlung mit UPLIZNA® zu einem weniger schweren Schubprofil.4
77 % blieben über mehr als vier Jahre schubfrei.1
Der Anteil der Patient:innen mit starken Schmerzen verringerte sich nach 5 Jahren Therapie mit UPLIZNA® um mehr als die Hälfte.5
UPLIZNA® ist indiziert als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patient:innen mit NMOSD, die Anti-Aquaporin-4-lmmunglobulin-G (AQP4-lgG)-seropositiv sind.2
Informationen zu Vorbereitung und Durchführung der Behandlung mit UPLIZNA®
aIn der offenen Erweiterungsphase (OLP) der Studie N-MOmentum reduzierte sich unter der Behandlung mit UPLIZNA® die jährliche Schubrate nach 4 Jahren in der AQP4-IgG+ Subgruppe um 98 % vs. Placebo.1
bBei Teilnehmer:innen mit eingeschränkter Lebensqualität zu Beginn der Behandlung war eine Therapie mit UPLIZNA® über 3 Jahre mit deutli-chen Verbesserungen in mehreren SF-36 Lebensqualitätsbereichen verbunden. Ein höherer Grad der Behinderung zur Baseline war in dieser Gruppe mit niedrigeren Langzeit-QoL-Scores assoziiert.2
cBezogen auf das Sicherheitsprofil von UPLIZNA®. In der OLP der Studie N-MOmentum ergaben sich keine neuen Verträglichkeitssignale sowie keine Änderungen in der Bewertung dieser Verträglichkeitssignale verglichen mit der randomisierten kontrollierten Phase der Studie N-MOmentum.1
AQP4-IgG+: Aquaporin-4-lmmunglobulin-G (AQP4-lgG)-seropositiv; NMOSD: Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen; OLP: Offene Erweiterungsphase; QOL: Lebensqualität.