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UPLIZNA® IST DIE EINZIGE ZUGELASSENE MONOTHERAPIE FÜR AQP4-IGG+ NEUROMYELITIS-OPTICA-SPEKTRUM-ERKRANKUNGEN (NMOSD) MIT NUR EINER ANWENDUNG ALLE 6 MONATE

  • Verabreichung aller lmpfungen mindestens 4 Wochen vor Beginn der Behandlung mit UPLIZNA®1
  • Überprüfung der lg-Werte und des Blutbildes, Screening auf Hepatitis-lnfektionen und aktive lnfektionen (inkl. Tuberkulose) vor der ersten Dosis1
  • 30–60 Minuten vor der Verabreichung ein Kortikosteroid, ein Antihistaminikum und ein Antipyretikum verabreichen, um lnfusionsreaktionen und Schübe zu verhindern1

BEHANDLUNGSVERGLEICH

Der Infusionsplan von UPLIZNA® im Vergleich zu anderen zugelassenen NMOSD-Therapien

Für NMOSD zugelassene Behandlung UPLIZNA®
(inebilizumab)1		 SOLIRIS
(Eculizumab)2		 ULTOMIRIS
(Ravulizumab)3		 ENSPRYNG
(satralizumab)4
Wirkmechanismus Depletion von CD19-positiven B-Zellen Komplementinhibition (Anti-C5) Komplementinhibition (Anti-C5) Anti-IL-6R
Induktionsphase 2 Dosen über 4 Wochen 4 Dosen über 4 Wochen 1 Initialdosis 3 Dosen über 4 Wochen
Erhaltungsphase 2 Dosen pro Jahr 26 Dosen pro Jahr 6 bis 7 Dosen pro Jahr 13 Dosen pro Jahr
Art der Verabreichung i.v. Infusion i.v. Infusion i.v. Infusion s.c. Injektion
Dauer der Verabreichung ca. 90 Min/Infusion ca. 25–45 Min/Infusion ca. 10–75 Min/Infusion, abhängig vom Körper-gewicht Injektion

Behandlung

Support & Ressourcen

Informationen zu Vorbereitung und Durchführung der Behandlung mit UPLIZNA®

Das sollten Sie wissen
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

AQP4-lgG+: Aquaporin-4-lmmunglobulin-G-seropositiv.

  • Referenzen

    1. UPLIZNA® aktuelle Fachinformation.
    2. SOLIRIS aktuelle Fachinformation
    3. ULTOMIRIS aktuelle Fachinformation
    4. ENSPRYNG aktuelle Fachinformation